Glavni znanost

Kemijski spoj amida

Kemijski spoj amida
Kemijski spoj amida

Video: Kemija, 4.r. SŠ - Funkcijske skupine i podjela organskih spojeva 2024, Rujan

Video: Kemija, 4.r. SŠ - Funkcijske skupine i podjela organskih spojeva 2024, Rujan
Anonim

Amid, bilo koji član bilo koje od dvije klase spojeva koji sadrže dušik amonijaka i amina. Kovalentna amidi su neutralne ili vrlo slabo kisele tvari nastale zamjenom hidroksilne skupine (OH) kiseline s amino skupinom (NR 2, u kojoj R može predstavljati vodikov atom ili organskom kombinira skupina, poput metila, CH 3). Karboksamidi (R'CONR 2), koji se dobivaju iz karboksilnih kiselina (R'COOH), su najznačajnija skupina. Sulfonamide (RSO 2 NR 2) isto tako se odnose na sulfonske kiseline (RSO 3 H).

Jonski ili slani amidi su jako alkalni spojevi, obično dobiveni obradom amonijaka, amina ili kovalentnog amida s reaktivnim metalom poput natrija.

Kovalentni amidi dobiveni iz amonijaka su krute tvari, osim formamida, koji je tekuć; oni koji sadrže manje od pet atoma ugljika topljivi su u vodi. Oni su neprovodnici električne energije i otapala za organske i anorganske tvari. Kovalentni amidi, čak i oni niske molekularne težine, imaju visoke točke ključanja.

Nema praktičnih prirodnih izvora jednostavnih kovalentnih amida, mada se poliamidi (amidi povezani zajedno u tvorbu velikih molekula nazvanih polimeri) pojavljuju u velikom obilju kao protein živih sustava. Jednostavni amidi obično se pripravljaju reakcijom kiselina ili kiselinskih halogenida s amonijakom ili aminima. Oni se također mogu proizvesti reakcijom vode s nitrilima.

Karakteristična reakcija kovalentnih amida je hidroliza (kemijska reakcija s vodom) kojom se oni pretvaraju u kiseline i amine; ta je reakcija obično spora, osim ako je kataliziramo jakom kiselinom, alkalijom ili enzimom. Amidi se također mogu dehidrirati u nitrila. Amidi se ne oksidiraju niti se reduciraju, iako hidrogeniranje (dodavanje vodika pri visokim temperaturama i pritiscima) u prisutnosti katalizatora pretvara većinu amida karboksilnih kiselina u amine. Litij-aluminij-hidrid-reduktivno sredstvo za redukciju amida pretvara u amine. Reakcijom amida s kiselinskim kloridima ili anhidridima nastaju imidi, koji su spojevi s dvije karbonilne (CO) skupine povezane na isti atom dušika.

Među komercijalnim amida su važnosti acetamid, također nazvan etanamid (CH 3 CONH 2) i dimetilformamida HCON (CH 3) 2, koji se koriste kao otapala, u sulfa droga, i najlonke. Urea ili karbamid [CO (NH 2) 2], kristalni spoj koji nastaje kao krajnji produkt metabolizma proteina i izlučuje u urinu sisavaca. Sintetizira se u velikim količinama iz amonijaka i ugljičnog dioksida za upotrebu u gnojivima, u hrani za životinje i za proizvodnju klase polimera poznatih kao urea-formaldehidne smole, koje se koriste u proizvodnji plastike.