Glavni znanost

Patologija sindroma razdvojenog mozga

Sadržaj:

Patologija sindroma razdvojenog mozga
Patologija sindroma razdvojenog mozga

Video: Glomus tumori glave i vrata dijagnostika i endovaskularni tretman Aleksandar Jovanoviski 2024, Svibanj

Video: Glomus tumori glave i vrata dijagnostika i endovaskularni tretman Aleksandar Jovanoviski 2024, Svibanj
Anonim

Split-mozak sindrom, koji se naziva i sindromom kalozalne diskonekcije, stanje karakterizirano skupom neuroloških abnormalnosti koje proizlaze iz djelomičnog ili potpunog prekida ili oštećenja moždanih žlijezda, snopa živaca koji spaja desnu i lijevu hemisferu mozga.

Iako nije u potpunosti shvaćeno ovisi li obrada određenih zadataka od obje hemisfere mozga, izgleda da dvije hemisfere imaju određenu kontrolu nad određenim zadacima. Na primjer, lijeva hemisfera općenito je odgovorna za analitičke zadatke, poput izračunavanja i čitanja. Kod mnogih je osoba dominantno središte govora i jezika (iako je desna hemisfera u manjoj mjeri uključena u obradu jezika). Općenito, desna hemisfera je učinkovitija u rješavanju prostornih zadataka, poput kretanja labirintom ili čitanja karte, nego lijeva. Dvije hemisfere, međutim, rutinski komuniciraju jedna s drugom kroz corpus callosum. Ta veza nadalje služi kao kanal kroz koji se određeni senzorni signali prenose s jedne strane tijela na kontralateralnu (suprotnu) stranu mozga i kroz koji se motorička kontrola vrši u obrnutom smjeru (tj. Desna hemisfera upravlja lijevom strane tijela i obrnuto).

Među prvima koji su okarakterizirali sindrom podijeljenog mozga bio je američki neurobiolog Roger Wolcott Sperry, koji je šezdesetih godina prošlog stoljeća proučavao ljudske ispitne dijelove i doprinio otkriću da lijeva i desna hemisfera mozga obavljaju posebne dužnosti. Za ovo djelo Sperry je dobio udio Nobelove nagrade za fiziologiju ili medicinu 1981. godine.

Uzroci sindroma razdvojenog mozga

Primarni uzrok sindroma podijeljenog mozga je namjerno razdvajanje corpus callosuma, djelomično ili u potpunosti, kroz kirurški postupak poznat kao corpus callosotomy. Rijetko izvedena u 21. stoljeću (zamijenjena velikim dijelom liječenjem lijekovima i drugim postupcima), ova je operacija rezervirana kao posljednja mjera liječenja ekstremnih i nekontroliranih oblika epilepsije u kojima se nasilni napadi šire s jedne strane mozga na drugu, Sprječavajući širenje napadajske aktivnosti po hemisferama, karlotomija tijela, može značajno poboljšati kvalitetu života pacijenta. Međutim, nakon operacije pacijenti razvijaju akutne simptome odvajanja hemisfere koji traju danima ili tjednima i kronične simptome koji su često trajni.

Manje uobičajeni uzroci sindroma podijeljenog mozga uključuju moždani udar, infektivnu leziju, tumor ili rupturiranu arteriju. Mnogi od tih događaja rezultiraju u različitom stupnju spontanog oštećenja moždane žlijezde. Sindrom može biti uzrokovan i multiplom sklerozom, a u rijetkim slučajevima agenezijom corpus callouma, u kojem se veza ne razvija i razvija se nepotpuno. (Lezije u tjelesnom tijelu također se javljaju kod bolesnika s Marchiafava-Bignamijevom bolešću, rijetkim stanjem vezanim za alkoholizam, ali globalno oštećenje mozga povezano s ovom bolešću dovodi do stupora, napadaja i kome, nego od karakteristika tipičnih za split- sindrom mozga.)